<p>Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром, Kawasaki disease, mucocutaneous lymph node syndrome</p> <p> </p>
<p>Болезнь Кавасаки (БК) – острый некротизирующий васкулит неизвестной этиологии с преимущественным поражением артерий среднего и мелкого калибра. БК поражает чаще всего детей в возрасте до пяти лет азиатского происхождения. </p> <p>Заболевание характеризуется высокой лихорадкой, сыпью, сопровождающейся шелушением, конъюнктивитом, эритемой слизистой оболочки полости рта, шейной лимфаденопатией, а также эритемой и отеком дистальных отделов конечностей. </p> <p>Наиболее опасное для жизни проявление, с которого может манифестировать БК – аневризмы коронарных артерий, поскольку они могут привести к инфаркту миокарда или аритмиям даже у детей.</p> <p> </p>
<ul> <li>Точная причина болезни Кавасаки остается неизвестной.</li> <li>Предположительные теории: <ul> <li>Ассоциация с инфекционными агентами <ul> <li>Парвовирус B19 </li> <li><a href="http://Пропионибактерии: http://">Пропионибактерия </a></li> <li><a href="http://synapse-med.ru/api/knowledge_base/prompts/3241">Бокавирус человека </a></li> </ul> </li> <li>Генетический фактор <ul> <li>Распространенность выше у пациентов азиатского происхождения и у братьев и сестер больных детей.</li> </ul> </li> </ul> </li> </ul>
<ul> <li>Неизвестный триггер → инфильтрация сосудистой ткани воспалительными клетками → повреждение сосудов (особенно глубокое – в коронарных артериях): разрушение клеток эндотелия, эластической мембраны, медиально расположенных миоцитов → разрушение волокон эластина и коллагена, потеря структурной целостности стенки артерии → дилатация стенки артерии и образование аневризм.</li> </ul> <p> </p>